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Centro de Información de Medicamentos (CIM)

 

Misión del CIM

Promover el uso racional de medicamentos.

 

Objetivo Principal

 

Objetivo Específicos

  1. Proporcional información a los profesionales del área de la salud sobre medicamentos.
  2. Suministrar información al público en general, brindar consejos sobre el uso adecuado de medicamentos, con el fin de promover una famacoterapia racional.
  3. Participar en actividades académicas dirigidas a estudiantes de las carreras de Ciencias de la Salud, en el área de medicamentos.
  4. Promover y participar en programas de educación continua.

 

Algunas de las actividades desarrolladas por el CIM incluye:

 

 

Proyectos

 

Proyectos Ejecutados

 

2015

 

2014

 

2013

 

2012

 

2011

 

2010

 

2009

 

2008

 

2007

 

 

SAIDI es una iniciativa sub-regional cuya actividad se inició en 3 países: Bolivia, Perú y Paraguay. Sus actividades se enfocaron en el tema de la resistencia a los antimicrobianos incluidos los utilizados en el tratamiento de la tuberculosis.

La iniciativa es financiada con fondos de la oficina de salud de USAID para Latino-América y el Caribe, y es coordinada por funcionarios de esta oficina y de la Oficina de Salud de USAID/Paraguay.

La iniciativa SAIDI propone apoyar a los países en el desarrollo de actividades de enfoque comunitario que permita un mejor entendimiento de los factores que contribuyen al desarrollo de resistencia a los antimicrobianos.  Bajo este marco conceptual, el término “comunidad” es entendido como un complejo dinámico de comunidades situados en un ambiente determinado.  SAIDI espera contribuir con un enfoque de trabajo multidisciplinario, con un abordaje de sistemas y no de problemas de manera aislada, buscando un balance y sostenibilidad a largo plazo de estructuras y funciones de la sociedad, reconociendo a los diferentes actores interesados y aprovechando la interacción  existente entre ellos.

Esta iniciativa busca identificar los mayores contribuyentes de resistencia y la búsqueda de respuestas escalonadas para abordarlos en forma local a fin de contrarrestar la resistencia a los antimicrobianos.  La identificación de los factores contribuyentes será hecha a través de análisis de la información que se dispone en cada uno de los países participantes y a través de información recolectada con este fin a través del trabajo con socios locales. El tipo de información a recoger incluirá prácticas de prescripción, dispensación y consumo de antimicrobianos, algunos determinantes del uso inapropiado de los antimicrobianos, factores del sistema que contribuyen con este uso inapropiado, exploración cualitativa de estos factores, calidad de antimicrobianos en el mercado de cada país, entre otros. El análisis de estos datos y la experiencia ganada en otros ambientes, permitirá que en colaboración entre los socios internacionales y los locales, se pueda priorizar aquellos factores que puedan ser abordados a través de intervenciones adecuadas y se propondrá el diseño de dichas intervenciones, asegurando un componente de evaluación de las mismas. Debido al corto tiempo de vida de esta iniciativa, posiblemente la implementación y evaluación final de estas intervenciones será responsabilidad de los socios locales.

Las actividades de la Iniciativa SAIDI fueron implementadas en conjunto con socios locales con la asistencia de Socios Internacionales (instituciones internacionales) como: Alianza para el Uso Prudente de Antibióticos (APUA), el Programa Manejo Racional de Medicamentos de Managment Sciences for Health (MSH/RPMPlus), el Programa de Información de Calidad de Medicamentos de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP/DQI), Links Media, CDC (Centro para el Control y Prevención  de Enfermedades de los Estados Unidos) y la División de Enfermedades Infecciosas de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Como primer paso del desarrollo de la Iniciativa en Paraguay, los socios nacionales e internacionales realizaron actividades de diagnóstico de la situación actual para comprender los factores que contribuyen a la resistencia a los antimicrobianos en Paraguay.  Para este fin, MSH/RPM Plus, la Facultad de Ciencias Químicas (UNA) y el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, llevaron a cabo el proyecto  sobre:Estudio sobre la disponibilidad y uso de Antibióticos en establecimientos de salud de Asunción y Gran Asunción, Paraguay (2005).

 

 

 

 

Publicaciones

 

Boletín Foro Farmacéutico de las Americas_26102016
FIP HPS Newsletter 51_oct 2015

 

 

Año 2008

Primera Parte Gestión de suministro de medicamentos e insumos farmacéuticos en establecimientos de salud en Paraguay
Segunda Parte Gestión de suministro de medicamentos e insumos farmacéuticos en establecimientos de salud en Paraguay
 
Año 2007
Boletín N° 33: Medicamentos para el resfrío y la tos: precaución en niños menores de 2 años. (Julio 2007)
Boletín N° 32: Uso indebido de sildebafil. (Marzo 2007)
 
Año 2006
Boletín N° 31: La problemática de la publicidad sobre los medicamentos y la medicalización. (Junio 2006)
Boletín N° 30: Metilfenidato: Riesgo cardiovascular y muerte súbita. (Abril 2006)
Boletín N° 29: Amiodarona: Efectos Tóxicos. (Febrero 2006)
 
Año 2005
Boletín N° 28: Hipérico o Hierba de San Juan: Riesgo de interacciones medicamentosas. (Diciembre 2005)
Boletín N° 27: Suplementos dietarios: Picolinato de cromo. Revisión. (Agosto 2005)
Boletín N° 26: Antiepilépticos: Su relación con el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis epidérmica tóxica. (Junio 2005)
Boletín N° 25: Antipsicóticos atípicos: Incremento en el riesgo de efectos adversos cerebro-vasculares y mortalidad en pacientes ancianos con demencia. (Abril 2005)
Boletín N°24: Vacuna contra la gripe o antiinfluenza. (Febrero 2005)
 
Año 2004
Boletín N° 23: Rosuvastatina:  Advertencias sobre riesgo de miopatía y rabdomiolisis. (Agosto 2004)
Boletín N° 22: Oseltamivir y Zanamivir: Nuevos antivirales para el tratamiento de la gripe. (Mayo 2004)
Boletín N° 21: Nevirapina: Advertencias sobre riesgo de hepatotoxicidad y reacciones cutáneas graves. (Marzo 2004)
   
Año 2003
Boletín N° 20: Aspectos más importantes de los anticonceptivos orales. (Noviembre 2003)
Boletín N° 19: Esteroides anabólicos. Solamente en farmacias y bajo receta archivada. (Septiembre 2003)
Boletín N° 18: Astemizol y terfenadina. Advertencias sobre su uso. (Julio 2003) ELAB., COMER., DIST., Y DISPEN. SUSPENDIDAS POR DISP. 4327/03
Boletín N° 17: Atención con la publicidad de medicamentos. (Junio 2003)
Boletín N° 16: Fluoxetina: Precaución con el uso de este antidepresivo en niños y adolescentes. (Abril 2003)
 
Año 2002
Boletín N° 15: Ácido acetil salicílico (aspirina) II: Se recomienda no administrar en menores de 16 años. (Diciembre 2002)
Boletín N° 14: Ácido acetil salicílico (aspirina): Problemas relacionados al consumo crónico excesivo. (Octubre 2002)
Boletín N° 13: Nimesulida: Farmacovigilancia, efectos adversos y características farmacológicas generales. (Agosto 2002)
Boletín N° 12: Sibutramina: se necesita más información sobre su relación   riesgo/beneficio. (Marzo 2002)
Boletín N° 11: Los Medicamentos Genéricos:¿Qué necesitamos saber?. (Marzo 2002)
 
Año 2001
Boletín N° 10: Aspectos reglamentarios sobre medicamentos fitoterápicos. (Diciembre 2001)
Boletín N° 9: Los medicamentos vencidos que necesitamos saber?. (Noviembre 2001)
Boletín N° 8: Cerivastatina: se retira del mercado mundial. (Septiembre 2001)
Boletín N° 7 : Rofecoxib: Farmacovigilancia, efectos adversos y características morfológicas generales. (julio-2001)
Boletín N° 6: Lauril Sulfato de Sodio: ¿Polémica en Internet? (junio-2001)
Boletín N° 5: Misoprostol: Farmacovigilancia y características morfológicas (abril-2001)
 
Año 2000
Boletín N° 4: Mifepristona: La píldora RU-486 (noviembre-2000)
Boletín N° 3: Fecha de vencimiento de medicamentos (junio-2000)
Boletín N° 2: Profilaxis y/o tratamiento de la úlcera por estrés (abril-2000)
Boletín N° 1: Farmacovigilancia de cisapride (abril-2000)

   

Temas

FARMACOVIGILANCIA

En la actualidad la farmacovigilancia es una tarea de vigilancia epidemiológica de los fármacos una vez que han sido comercializados.Su articulación más clara como sistema de vigilancia epidemiológica está constituido por el Programa de Notificación  Voluntaria de Reacciones Adversas a Medicamentos auspiciado por la OMS.

La farmacovigilancia ha sido definida como " el conjunto de actividades que tiene por objeto identificar reacciones adversas previamente desconocidas, cuentificar sus riesgos, tomar medidas reguladoras al respecto e informar a los profesionales de la salud y al público en general sobre estas cuestiones" Laporte JR.Reaciones adversas a medicamentos y farmacovigilancia.Med Clin 1988;92:536-538.

La evaluación final del medicamento sólo puede hacerse después de haber sido puesto a disposición del cuerpo médico y a través de su uso masivo en esas condiciones. Así, podrán descubrirse efectos adversos que por su frecuencia o por ser influidos por factores no existentes en las condiciones controladas de los experimentos, no han sido detectadas en las fases anteriores. También pueden surgir diferencias de eficacia, en más o menos, o ampliando o disminuyendo las indicaciones.

Hace aproximadamente 30 años que en los países europeos y norteamericanos se pusieron en marcha programas nacionales de reportes de efectos adversos de medicamentos, luego que la demostrara con los hechos acontecidos en la década del 60, que las fases de investigación de medicamentos necesitaban una revisión. Si un medicamento como la Talidomida había superado todos los controles posibles hasta su comercialización, y había producido en esta etapa teratogénesis, era evidente la necesidad de una herramienta de control en el momento en que el medicamento comenzaba a ser comercializado. Surge así la fase IV o de Farmacovigilancia.

Tarjeta Amarilla
La tarjeta amarilla es uno de los procedimientos para la detección de reacciones adversas a medicamentos(RAM), se basa en la notificación espontánea de las RAM. Es el método recomendado por la OMS, en su programa internacional con participación de 45 países, que debe ser utilizado por todos los profesionales sanitarios ( médicos, farmacéuticos, veterinarios, enfermeros, etc.). Se desarrola en cuatro fases:

  • Recogida de la información enviada por los profesionales sanitarios.
  • Procesamiento de la información e intercambio con los diversos centros de Farmacovigilancia.
  • Evaluación y valoración de la información obtenida.
  • Retroinformación a los notificadores.

La tarjeta amarilla es un impreso que recoge los datos mínimos necesarios para evaluar una sospecha de racción adversa a un fármaco.

¿Como notificar?
Completando la Tarjeta Amarilla y enviándola por carta o e-mail al  CIM de la Facultad de Ciencias Químicas, UNA, San Lorenzo. C.C. 1055 Campus Universitario. Email: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Elementos a tener en cuenta para efectuar la notificación
Se deben notificar todos los efectos adversos observados tras la administración  de un medicamento en la asistencia hospitalaria y extrahospitalaria. De especial interés son las reacciones graves y las producidas por fármacos de reciente introducción en el mercado.

Por favor, notifique todas las reacciones adversas a fármacos recientemente introducidos en el mercado y las reacciones graves o raras de otros fármacos (vacunas, productos estomatológicos y quirúrgicos, DIU, suturas, lentes de contacto y líquidos también deben ser considerados medicamentos).

Notifique en la primera línea el fármaco que considere más sospechoso de haber producido la reacción. O bien ponga un asterisco junto al nombre de los medicamentos sospechosos, si cree que hay más de uno.

Notifique todos los demás fármacos, incluídos los de automedicación, tomados en los tres meses anteriores. Para las malformaciones congénitas, notifique todos los fármacos tomados durante la gestación.

No deje de notificar por desconocer una parte de la información que sele pide.

 

Links

AQUI EL TEXTO 

 

Solicitud

 

Coordinación:
  Prof. Dra. Zully Vera Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
   
Farmacéuticas del CIM:
  Prof. Dra. Mabel Maidana Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
  Q.F. Patricia Acosta Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 

Socios Internacionales

 

 

 

 

 

 

Contacto

 

 

Centro de Información de Medicamentos (CIM) 
Facultad de Ciencias Químicas - U.N.A. 
Ruta Mcal. Estigarribia Km. 11 - Campus Universitario
Telefax: (595-21) 585-562/63 -- (595-21) 580-850
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